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返回生物制藥凈化車間的標準
生物制藥凈化車間的標準——生物制藥企業(yè)要求GMP的方針是保證建立科學(xué)的、嚴厲的無菌藥品出產(chǎn)環(huán)境、工藝、運轉(zhuǎn)和管理體系，最大極限地消除一切可能的、潛在的生物活性、塵埃、熱原污染，出產(chǎn)出高品質(zhì)的、清潔安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決計劃和污染操控技能就是保證GMP成功施行的的首要手法之一;
經(jīng)過對生物制藥客戶出產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)歷堆集，我們清楚了解生物制藥出產(chǎn)過程環(huán)境操控的關(guān)鍵;節(jié)能是我們體系計劃優(yōu)先考慮的要點;我們最擅長的就是給予客戶契合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，同時應(yīng)用了最新節(jié)能技能的環(huán)境解決計劃;我們可以供給從GMP整廠規(guī)劃規(guī)劃——人流物流凈化計劃、潔凈空調(diào)體系、潔凈裝飾體系;整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、保護體系等全面裝置配套服務(wù);
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